过去的数十年中，大多数精神障碍在中国人群中的患病率持续增加^[1]。根据《国际疾病分类》（International Classification of Diseases，ICD）和《精神障碍诊断与统计手册》（Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders，DSM）标准，精神障碍的终生患病率约为16.6%，在我国14亿人口基数现状下，这一患病率代表着数量庞大的患者群体与巨大的疾病负担^[1]。大多数精神障碍可以通过药物、心理以及非侵入性的干预措施（如电休克治疗）进行有效治疗。然而，相当一部分患者在经历足量、足疗程的相关治疗后，依然存在改善欠佳、症状复发或者不可接受的治疗相关不良反应等问题^[2-3]，对于这类治疗效果不佳的精神障碍，可以在权衡之后考虑使用神经外科手术进行治疗，如立体定向毁损手术或脑深部电刺激（deep brain stimulation，DBS）等，这些神经外科治疗方法在药物难治性的强迫症（obsessive compulsive disorder，OCD）、重性抑郁障碍（major depressive disorder，MDD）、抽动症（tic disorders，TD）、药物滥用/成瘾（substance abuse/addiction）和神经性厌食症（anorexia nervosa，AN）等精神障碍中已有大量成功的临床报道，并且许多技术已成功地应用于临床实践^[4]。在全世界范围内，接受手术的大部分难治性患者获得了持久、可观的症状缓解，并恢复了基本正常的生活。外科手术治疗对于多数系统性药物治疗无效的患者是必要的或是最后的选择^[4-5]。

现代立体定向神经外科利用计算机计划系统将CT、MR图像融合，辅以标准的神经解剖图谱，实现可视的、个体化的脑区靶点定位，精度误差约0.1~0.3mm，使多种精神障碍治疗效果较前有了明显提高、不良反应明显减少或减轻^[5]。精神障碍外科治疗在近年取得了长足的进步^[6]，多种先进的神经影像及电生理技术可有效提升治疗效果。相关共识撰写年代较早^[2-3,5]，临床证据不足，对其适应证、禁忌证及围术期疾病管理缺乏统一的规范，相关共识仍然需要不断发展和完善^[2-3,5-6]。为了进一步规范我国精神障碍的外科手术治疗，提高诊疗水平，本共识由中国医师协会精神科医师分会精神疾病外科治疗联盟与中国医师协会神经调控专业委员会牵头，成立编写小组（名单见正文后），上海交通大学医学院附属瑞金医院孙伯民教授担任编写组长，来自全国相关领域专家根据我国临床研究过程中的关键方法学问题，对精神疾病外科治疗的临床诊疗指南、共识、综述类文献及高质量临床研究文章等证据进行检索与评价，基于2009及2010版指南，更新和修订了本共识^[2-3]。

在共识伊始，本文声明外科干预应作为精神障碍传统治疗方法效果不满意或者无法耐受传统治疗方法患者的补充治疗手段，而不应作为确诊后患者的首选治疗方法。本共识分为两部分：第1部分包括精神疾病手术需要满足的通用标准与建议，第2部分在循证医学原则下，参考国内外指南、常用证据分级和推荐强度系统^[7]，提出了对强迫症、抑郁症、抽动症、双相障碍、神经性厌食症、物质使用相关障碍、精神分裂症等疾病的适应证、禁忌证的临床推荐及手术方式建议。其他难治性精神疾病在进行充分的伦理、患者获益分析之后也可参考本共识进行治疗选择。

1 开展精神疾病外科治疗的通用标准与要求

①三级甲等医院或具有资质的专科医院。②具有普通神经外科诊断、治疗经验及神经外科急救条件。③医院必须拥有MRI、CT等用于影像采集的设备。④拥有一支专门的精神外科治疗团队[包括精神科（或临床心理科）、神经外科、神经内科、神经影像、神经电生理、医学伦理学专家]负责包括患者的选择、术前评估、手术方案的选择、手术治疗、术后随访的全过程并能够提供手术后患者的后续治疗和关怀。团队中至少包括3名以上的精神科高级职称医师、2名以上的经过正规立体定向神经外科专科培训的高年资神经外科医师。⑤拥有可用于手术靶点定位的立体定向系统、射频毁损系统（如行核团毁损手术）、电生理监测系统。⑥手术治疗必须取得当地卫生行政管理部门批准的资质，经医院伦理委员会批准，并具有完善的患者知情与告知系统。

（1）术前一般评估：需完善神经外科手术术前一般状况评估，包括血常规、电解质、凝血功能、肝肾功能等术前常规检验，完善胸片、心电图等术前常规检查。完善头颅CT及MRI等立体定向神经外科手术术前必要检查，排除严重心脑器质性病变等手术禁忌证。

（2）精神疾病的诊断及评估由精神科专家或多学科团队共同完成，另可根据具体病例选用以下通用评估量表^[2]对精神状态、生活质量、认知功能等进行评估，包括：一般健康问卷（general health questionnaire，GHQ）、精神现状检查、神经精神病学评估表（schedules for clinical assessment in neuropsychiatry，SCAN）、DSM-Ⅳ结构性临床晤谈（structured clinicalinterview for DSM-Ⅳ disorders,SCID）、整体功能评估表（global assessment function，GAF）、生活质量晤谈（quality of life index，QOLI）、日常生活活动能力量表（activity of daily living，ADL）、蒙特利尔认知评估（Montreal cognitive assessment，MoCA），健康调查简表（the MOS item short from health survey，SF-36），希恩残疾量表（Sheehan disability scale，SDS）、社会功能缺陷筛选量表（social disability screening schedule，SDSS）以及社会支持评定量表（social support rate scale，SSRS）、明尼苏达多相人格调查表（Minnesota multiphasic personality inventory，

MMPI）、国际人格障碍检查（international personality disorder examination，IPDE）等。

（3）会诊：术前应经精神科与神经外科医师会诊。精神科医师的重点分析包括：精神疾病的诊断、鉴别诊断；是否为难治性疾病，以往的药物与心理行为治疗是否合理；适应证及靶症状与禁忌证；手术效果预估；家属与患者的期望、术后支持功能与监管情况；是否涉及法律与伦理问题等。神经外科医师则重点分析禁忌证、并发症、靶点选择等内容。

精神外科手术的目的是缓解患者精神疾病症状，恢复或改善精神功能，使患者适应社会工作和生活，提高患者及家属的生活质量。患者必须是经过有资质的、经验丰富的精神科专科医生正规充分治疗后未能奏效的难治性病例。术前必须告知患者和家属手术的必要性、安全性、可能带来的效益，以及手术可能产生的并发症及不可预测的风险。

以下列出精神疾病外科治疗的通用适应证与禁忌证，对于单个病种来说，除了满足以下列出标准之外，还应满足后续分病种单独列出的适应证与禁忌证。

1.3.1 适应证  ①符合进行一般颅脑外科手术的前提条件。②符合ICD-10/ICD-11或DSM-Ⅳ/DSM-5中对应精神障碍的诊断标准。③病程较长，经足量、足疗程的非手术治疗措施（通常包括心理、行为、药物、电休克治疗等，其中使用药物的数量、剂量和时间依照不同疾病具有不同的划分标准，见后分病种部分）治疗后仍属于难治性，或出现不能耐受的药物不良反应，导致无法继续使用药物治疗，或患者强烈拒绝进行除手术治疗外的其他治疗措施，如电休克等。④疾病给患者带来极大痛苦，严重影响工作和生活质量，具有极高的致残性。⑤患者及家属充分理解手术可能带来的效果、手术风险以及手术可能产生的不良反应及并发症，甚至可能带来的术前无法预测的后果，有些后果可能是严重的。⑥自知力完好的符合适应证的患者应在完全了解手术过程、接受手术疗效及相关并发症后签署知情同意书，无自知力或自知力受损的患者，应取得监护人知情同意后进行手术治疗。

1.3.2 禁忌证  ①存在平扫或增强MRI检查的禁忌证（除使用CT进行手术定位外）；②精神活性物质等引起的相关精神障碍（除2.6中所涉及的物质使用相关障碍）；③严重的共患病，（a）严重的人格障碍，（b）器质性脑疾病、大脑结构异常，（c）严重的其他神经系统疾病（如癫痫等），（d）其他严重影响手术耐受或生存期的疾病；④相关手术靶点处受损或颅内存在无法手术的情况（术区脑梗死、动脉瘤、高颅压等）；⑤妊娠。

目前主要手术方式包括射频毁损及DBS。常用的手术靶点包括内囊前肢（anterior limb of internal capsule，ALIC）、腹侧内囊/腹侧纹状体（ventral capsule/ventral striatum，VC/VS）、扣带回（cingulate）、伏隔核（nucleus accumbus，NAc）、杏仁核（amygdala，Amy）、内侧苍白球（globus palli-dus internus，GPi）、丘脑底核（subthalamic nucleus，STN）等^[8]。此外，在经过充分的伦理审核后，以磁共振引导的聚焦超声（magnetic resonance guided focused ultrasound，MRgFUS）为代表的新一代不开颅的神经调控治疗手术也逐渐增多^[9-10]。目前的文献及经验还不能够明确治疗某种疾病的最佳手术方式，精神外科团队可根据患者的具体诊断、症状及需求来选择具体手术方式。一般不主张一次手术选择多个部位，第一次手术疗效不佳可在3~6个月后再次手术；如有患者病情复杂、单个手术部位具有解剖变异或结构异常等特殊情况，可酌情、谨慎考虑采用多部位手术。具体的手术靶点选择、证据及依据欧洲神经学会联盟提出的推荐级别^[7]见本共识第2部分。

1.5.1 药物管理及辅助治疗  一般在1年内不予改变患者术前的精神药物治疗；应在精神科医生指导下，遵循国内或国际相关指南或共识制定和调整药物及辅助治疗方案。

1.5.2  患者教育及术后护理  患者的教育建议在术前评估过程中尽早开始，内容包括：手术可能带来的实际收益和潜在的并发症、手术有难以解决或改善的临床症状甚至存在无效的风险、手术不能根治疾病和术后仍需坚持精神药物及心理治疗并在精神科和神经外科进行规律随访。

术后护理首先是安全护理，包括预防患者出现自伤自残等危及生命的行为，防止患者因情绪激动出现伤人或自伤行为，在无法控制时适当予以约束等。同时，在营养科、精神科及心理科医生的指导下予以患者合理营养、心理疏导以及社会活动参与等，提高患者生命质量。

1.5.3  DBS术后程控  开机：通常待患者的脑水肿好转、一般情况良好后即可开机，时间约为1~4周。开机前应复查CT或MRI明确电极位置。初始设置为单极刺激，通过单极刺激的筛选以识别触点急性刺激的不良和治疗效果，以确定慢性刺激使用的电极配置。通常情况下，DBS频率100~210Hz，脉宽范围90~450μs，电压2~8V，刺激电流约2~15mA。在每组参数设置下，刺激测试持续1~2min，与无刺激期间交替进行。程控期间记录患者描述的任何不良效应，包括对感觉、运动功能、情绪或思维的影响。如果在某个刺激阈值出现不良反应，则维持此参数直至不良反应消失或维持1min。

慢性刺激：与运动障碍的DBS治疗类似，刺激调整是一个迭代的过程，其基于程控医生对患者疗效和耐受性的判断。以VC/VS刺激为例，当腹侧接触点激活并为负时，通常可以实现治疗效果和耐受性的最佳组合。患者需要在整个治疗过程中密切监测精神状态的恶化或与刺激相关的不良反应。

1.6.1 手术并发症  立体定向毁损手术短期并发症包括不同程度的头痛、发热、尿失禁、睡眠障碍以及疲惫等，以上症状一般在术后1周至1个月逐渐消失，不引起严重后果。长期并发症（包括人格改变、记忆丧失、嗜睡等）较少见（发生于<5%的患者），目前暂无较好的处理措施。

DBS手术并发症包括颅内出血、感染、术后癫痫发作、切口疼痛等。高龄、高血压、脑血管疾患、反复多次的微电极穿刺记录、穿刺针道与脑室过近被认为是发生出血的危险因素。手术路径建议尽量避免经过脑沟、脑室；术中严格无菌操作，尽量减少穿刺次数^[11]；术后应严密观察患者的血压及神经系统体征。颅内出血的处理原则类同其他病因的出血，可按照神经外科常规处理，若需要进行手术，术中应尽可能保留电极，减少移位，以便使DBS的预期作用仍可能实现^[12]。

1.6.2 硬件并发症  对于DBS治疗的患者，可能发生的硬件并发症包括电极移位、感染、刺激器外露、电极或导线断裂等。感染、刺激器外露的患者在必要的清创和抗感染治疗下，如不能有效控制，则建议尽早去除颅内电极、延伸导线或脉冲发生器，待感染得到有效控制后，再行相应处理。

1.6.3 刺激相关并发症  对于DBS治疗的患者，开机后由于颅内电极刺激靶点及周围结构出现的不良反应称为刺激相关并发症。SCC-DBS最常见的可逆性刺激相关并发症为抑郁加重、焦虑加重、失眠加重；VC/VS-DBS最常见的可逆的刺激相关并发症为抑郁症状加重及轻躁狂状态；电极刺激伏隔核可能会导致相关不良反应的出现，如健忘、动机增加、行为异常、社交减退等^[13-16]。刺激相关并发症大部分可通过调节DBS刺激参数减轻。这需要程控医生与患者及精神科医生结合触点位置共同探讨最适合的刺激参数及触点以达到最佳刺激效果且减少并发症发生。

2 分病种手术适应证、禁忌证及围术期管理

2.1.1 适应证  ①年龄≥18岁；②发病>3年，且由于强迫症导致显著的功能损害，耶鲁-布朗强迫量表（Yale-Brown obsessive compulsive scale，Y-BOCS）症状评分处于“严重”范围（25分及以上）^[17]；③对于药物治疗方式存在抵抗[药物治疗需至少已使用2种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）或抗精神病药，其中一种需是氯米帕明，并且已达到FDA规定的最大耐受剂量；上述治疗时间至少达3个月]；须接受至少12~20次认知行为疗法而无明显改善。

2.1.2 禁忌证  见“开展精神疾病外科治疗的通用标准与要求”。

2.1.3 术前评估  ①强迫症状评分：YBOCS；②相关症状评分：汉密尔顿抑郁评定量表（Hamilton depression rating scale，HAMD）、汉密尔顿焦虑评定量表（Hamilton anxiety rating scale，HAMA）等。

2.1.4 治疗推荐  见表1。

2.2.1 适应证  ①年龄≥18岁；②病程超过2年；③重度抑郁，HAMD≥17分或蒙哥马利和艾森贝格抑郁症等级量表（Montgomery-Asberg depression rating scale，MADRS）≥22分^[66-68]；或具有非常严重的、无法控制的自杀行为；④对至少3种剂量和疗程适当的抗抑郁药物（3种药物至少有2种化学结构是不同的）治疗反应不良^[69]。

2.2.2 禁忌证  见“开展精神疾病外科治疗的通用标准与要求”。

2.2.3 术前评估  ①抑郁症状评分：他评量表包括HAMD、MADRS等；自评量表包括贝克抑郁量表（Beck depression inventory，BDI）、抑郁和躯体症状量表（depression and somatic symptoms scale，DSSS）、抑郁症症状快速自评量表（quick inventory of depressivesymptomatology-self-report，QIDS-SR16）等。②焦虑症状评分：HAMA、贝克焦虑量表（Beck anxiety inventory，BAI）等。

2.2.4 治疗推荐 见表2。

2.3.1 适应证  ①严重的抽动症状，耶鲁大体抽动严重程度量表（Yale global tic severity scale，YGTSS）评分≥35分^[91-92]；②精神症状严重、对日常功能有显著影响；③在至少3种不同类别药物治疗和至少6个月认知行为干预治疗下无显著改善。

2.3.2 禁忌证  见“开展精神疾病外科治疗的通用标准与要求”。

2.3.3 术前评估  ①抽动症状评分：YGTSS。②伴随精神症状评分：注意力缺陷多动障碍测试量表（attention-deficit/hyperactivity disorder rating scale IV，ADHD-RS-Ⅳ）、YBOCS、HAMD、BDI、HAMA及BAI等。

2.3.4 治疗推荐  见表3。

2.4.1 适应证  ①年龄≥18岁；②病程超过2年；③重度抑郁，HAMD≥20分^[76]，或具有非常严重的、无法控制的自杀行为；④对至少3种剂量和疗程适当的抗抑郁药物（3种药物至少有2种化学结构是不同的）治疗反应不良的难治性抑郁^[69]。

2.4.2 禁忌证  见“开展精神疾病外科治疗的通用标准与要求”。

2.4.3 术前评估双相障碍  可分为双相I型障碍、双相II型障碍、环性心境障碍、物质/药物所致的双相障碍、由于其他躯体疾病所致的双相障碍、其他特定的双相障碍和未特定的双相障碍。双相障碍可伴发多种精神障碍，包括焦虑障碍（最常见）、进食障碍、物质使用障碍等，区分患者的主要诊断与次要诊断需要经验丰富的精神科医生对于患者病程充分了解后进行判断。

（1）抑郁评定量表：他评量表（HAMD、MADRS等）；自评量表（BDI、DSSS、抑郁症症状快速自评量表等）。

（2）躁狂评定量表：杨氏躁狂评定量表（Young manic rating scale，YMRS）。

（3）焦虑评定量表：HAMA、BAI等。

2.4.4治疗推荐见表4。

2.5.1 适应证  ①病程≥3年，且病程中持续存在功能损害；②对于药物治疗与心理治疗的联合治疗方式存在抵抗（药物治疗需至少已使用2种抗抑郁药或抗精神病药，并且足量足疗程；心理治疗需由精神科或精神病院具有心理治疗经验的心理医师规范化治疗）；③患者目前的生理（极度严重的营养不良）或精神状态（既往存在自杀尝试）处于生命危急的情形。

2.5.2 禁忌证  见“开展精神疾病外科治疗的通用标准与要求”。

2.5.3 术前评估  （1）一般情况除通用指南部分的一般状况评估以外，AN还需评估：（a）躯体高风险评估[快速评估躯体风险的指标包括体质量指数（bodymassindex，BMI）、血压、心率、肌力]，BMI<14kg/m²、血压低于80mmHg/50mmHg、心率<40次/min、体质量每周下降超1kg、卧位坐起或蹲起时需辅助等均可被视作躯体高风险的指征；（b）再喂养风险评估，治疗初期需高度警惕再喂养综合征（refeeding syndrome，RFS）的发生。RFS是指机体经过长期饥饿或营养不良，重新摄入营养物质导致以低磷血症为特征的电解质代谢紊乱及由此产生的心率失常、急性心力衰竭、休克、谵妄等一系列症状，具有潜在致命危险。由于AN患者普遍存在严重的营养不良及其所导致的极低BMI，电解质紊乱，凝血功能及心血管功能低下、内分泌系统紊乱等诸多躯体症状，需要特别注意AN患者的围术期管理。

（2）精神疾病相关评估量表:（a）AN的精神病理评估，目前可在临床应用的评估工具包括进食障碍检查自评问卷第6版（the questionnaire version of the eating disorders examination，EDEQ-6.0）、进食态度自评问卷（eating attitudes test，EAT-26）和进食障碍调查量表第2版（Eating disorder inventory，EDI-2）；（b）精神疾病共病，除了进食障碍相关量表的评估以外，还需要对AN患者进行精神疾病共病、认知功能以及社会功能评定。评估工具包括HAMD、HAMA、BDI、BAI、YBOCS。同时，还需认真询问病史，结合量表判断是否伴发抑郁症、焦虑障碍、强迫症、双相障碍和酒精或物质滥用。

2.5.4 术后管理  （1）营养支持营养治疗（包括饮食监管及禁止暴食和呕吐行为）是AN最重要、最紧急、最基本的治疗，也是实现体质量增加、预防AN死亡的必要干预措施^[160]。营养治疗的目标是充分恢复正常体质量、恢复正常的饮食习惯、纠正营养不良导致的多种生理问题。当患者胃肠道功能恢复后应尽早进行营养治疗。由于目前缺乏AN患者立体定向毁损手术或DBS术后营养支持管理的研究，可综合一般神经外科手术术后营养管理以及中国和国际AN营养治疗相关指南^[160-161]。一般遵循经口进食、起始少量、逐渐增加的原则，肠外营养仅用于严重病例抢救生命的短期治疗方法，必要时请营养科会诊。临床上，体质量指数即使恢复到参考范围的底限（成年人BMI18.5kg/m²），患者的生理功能仍然可能无法恢复，因此，应由营养专家根据患者营养不良的严重程度，提供不同级别的营养重建方案。由于AN的疾病特征使患者对营养治疗的依从性差，在进餐时可能出现较大情绪波动，甚至与家属或医护人员出现冲突，因此营养治疗必须与其他治疗方式联合进行。目前临床上对于显著低体质量的个体，营养重建至少要经历3个阶段——稳定化阶段、恢复阶段、巩固维持阶段，具体可参阅《中国神经性厌食症诊疗专家共识》。需要注意再喂养综合症，尤其是术后患者进食欲望增强后，更容易引发相关风险。

（2）药物管理。由于DBS和立体定向毁损手术的作用机制与药物不同，一般不改变患者术前的精神药物治疗。应在精神科医生指导下，遵循《中国神经性厌食症诊疗专家共识》以及国际相关指南及推荐系统制定和调整药物方案^[160-161]。

（3）心理治疗。一般不调整患者术前的心理治疗方案，建议患者继续遵循术前心理治疗方案。对于青少年AN患者，国内及国外的进食障碍诊治指南均将基于家庭的治疗（family-basedtreatment，FBT）列为首选^{[160,162-163]}。但对于成人AN患者尚无证据表明某一种治疗方式优于其他治疗方式。

（4）DBS程控见“术后药物及程控管理”。

（5）并发症的预防及处理：由于AN患者常合并营养不良，患者易出现术后低钠血症、低钾血症以及低磷血症等电解质紊乱。因此，应在围术期严密监测患者电解质情况，及时予以补充及调整。术后癫痫发生可能部分地归因于低钠血症^[164]。

2.5.5 治疗推荐  见表5。

2.6.1 适应证  （1）对于酒精相关障碍的患者，在症状上应满足同时存在ICD-10或DSM-5规定的6项以上临床症状，或存在明显的酒精中毒或酒精戒断症状，或伴发其他难治性精神疾病；在病程上应满足症状持续时间至少12个月；非手术治疗无效，包括心理、行为、药物、物理治疗等，其中使用至少3种以上的治疗方案。

（2）对于毒品相关障碍的患者，包括阿片类物质相关障碍、致幻剂相关障碍、兴奋剂相关障碍、大麻相关障碍，在症状上应满足同时存在ICD-10或DSM-5规定的6项以上临床症状，或存在毒品相关的犯罪史，或存在阿片类物质、甲基苯丙胺类物质、大麻类物质中毒史，或存在毒品滥用诱发的其他难治性精神疾病；药物治疗无法控制的复吸。

（3）对于烟草相关障碍的患者，在症状上应满足同时存在ICD-10或DSM-5规定的6项以上临床症状，而且同时存在其他难治性精神疾病。

（4）非物质相关成瘾障碍目前不建议使用精神外科治疗。

2.6.2 禁忌证  见“开展精神疾病外科治疗的通用标准与要求”。

2.6.3 术前评估  除了常规检查之外，物质使用相关障碍的术前评估也应包括对症状严重程度的评估、对耐受程度的评估、对在受控制环境下的缓解情况的评估、对戒断相关的行为和躯体症状的评估、对犯罪风险与自杀风险的评估、对多种精神活性物质共同使用情况的评估、对物质使用导致中毒的评估、对躯体疾病共病的评估、对其他精神疾病共病的评估^[186]。

2.6.4 术后药物管理  术后管理主要涉及术后药物管理与术后成瘾物质管理。对于术后药物管理，出于安全性考虑，手术前后应保持原有的治疗药物不变，在术后在精神内科医生的指导下进行药物剂量的调整，如病情稳定可分阶段逐步减小剂量直至停药。

如果出现了戒断相关的急性不良反应，则应对症处理。对于术后成瘾物质管理，如患者为酒精成瘾或烟草成瘾，不应直接停止相关物质的使用以避免不良反应的发生；如患者为毒品成瘾，应在戒断毒品的同时采取替代治疗，例如美沙酮、丁丙诺啡等^[186]。

2.6.5 术后程控  （1）开机：通常待患者的脑水肿好转、一般情况良好后即可开机，时间约为1~4周。开机前可复查MRI或CT以明确电极的位置。刺激参数根据患者的反应来调整。对于严重的毒品成瘾，可酌情早期开机以控制症状。对于初始开机参数来说，频率选择130~180Hz，脉宽选择90~210μs，电压选择3.0~5.5V。

（2）后期调控：物质使用相关障碍的脑深部电刺激治疗可在开机后14d内达到最佳效果。对于难治性毒品成瘾，术后6个月是复吸的高危时间窗口^[14]。因此在这一时间窗口内应进行细致的刺激参数调整以达到最佳治疗效果、避免复吸现象发生。由于电刺激核团产生的其他不良反应也应当在后期调控中避免。

2.6.6 不良反应  戒断与撤退相关并发症：突发的精神活性物质戒断可能具有严重后果，包括躯体体征和症状（自主神经相关的生命体征变化、腹痛、头痛、恶心、呕吐）、谵妄、强烈的渴求、焦虑、抑郁、激越、惊厥、癫痫发作、精神病性症状、认知功能损害及其他精神活性物质的替代性使用等^[186]。

2.6.7 治疗推荐  见表6。

2.7.1 适应证  ①年龄≥18岁；②病程≥3年，阳性症状持续2年以上无明显缓解；③阳性和阴性症状量表（positive and negative symptoms scale，PANSS）“妄想”、“幻觉”、“猜疑/被害”、“不寻常思维”项中至少两项超过4分或有一项超过6分[或简明精神病评定量表（brief psychiatric rating scale，BPRS）≥35分]，临床疗效总评量表（clinical global impression，CGI）≥4分^[200-201]；④对至少3种抗精神病药物（3种药物至少有2种化学结构是不同的，须包括氯氮平）在适当的剂量和疗程治疗后仍改善不佳。

2.7.2 禁忌证  见“开展精神疾病外科治疗的通用标准与要求”。

2.7.3 术前评估  （1）阳性和阴性症状评定量表：PANSS、BPRS、谵妄分级量表（deliriumratingscale，DRS）等。

（2）整体评定量表：CGI等。

2.7.4 治疗推荐  见表7。