开创性医疗器械公司Hyperfine研发了世界上第一个获美国食品药品监督管理局（FDA）批准的便携式磁共振脑成像（pMRI）系统，为脑成像检查带来了全新定义（推荐阅读：《首个便携式MRI成像系统新进展——Hyperfine的AI支持更新软件获FDA批准用于Swoop®系统》）。
在2024年2月7日至9日于美国举行的ISC 2024（国际卒中大会）上，一项旨在确定pMRI用于AIS患者的性能表现的研究——“AIS住院患者的床旁低场pMRI急性梗死检测”显示，这种pMRI有望检测出AIS患者在高场磁共振成像（hMRI）中发现的梗塞，并且对更大面积的梗塞效果更佳。
为确定pMRI对普通病房AIS患者的效果，研究者使用Hyperfine对住院期间接受过pMRI检查的AIS患者进行了回顾性检查。共纳入12名AIS患者，平均年龄为58.5岁（25~88岁），其中7名（58.3%）为女性。从hMRI到pMRI的平均时长为46.2h（-0.9~126.9h）。从卒中发病时间到pMRI的平均时间为3.6天（0.87~7.8天）。
结果显示，在大多数9/12例（75%）患者中，pMRI可检测出急性脑梗塞（7/12例pMRI扫描检测到hMRI上显示的所有脑梗塞，2/12例pMRI扫描检测到部分但非全部脑梗塞）。3例（25%）pMRI DWI呈阴性。12次hMRI扫描检测到15个梗死病灶。梗死分布如下：皮质（9个）、深部（1个）、延髓（1个）、丘脑（3个）和小脑（1个）。在hMRI检测出的15个梗塞中，10/15（67%）在pMRI上也可见。pMRI可见梗死的平均大小为21.7mm（p=0.0436），可见的最小梗死为7.7mm。
研究表明，pMRI在AIS住院患者中的性能表现佳，能够检测到hMRI所见的大部分急性梗死。pMRI的能见度与脑梗塞的大小存在相关性，对较大的脑梗塞识别更清晰。
研究第一作者、美国俄亥俄州立大学医疗中心James Shay博士及其同事表示：“既往研究主要在重症监护室环境中评估pMRI，但其实pMRI比hMRI更具实用优势。通过了解pMRI的局限性，临床团队可以最大限度地选择pMRI的使用群体。”
总部位于美国的Hyperfine公司（https://hyperfine.io/）是一家开创性医疗科技公司，以通过变革性的、便捷的、临床相关的诊断成像技术，彻底改变全球范围内的病人护理为己任，致力于使全球患者获益。Hyperfine研发的Swoop®系统重新定义了脑成像检查。该系统是世界上第一个经FDA批准的便携式脑部MRI系统，能够在多个护理点进行成像检查。
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