2024年2月8日，总部位于美国旧金山的人工智能（AI）疾病检测和智能治疗协调引领者Viz.ai公司宣布，该公司旗下新算法“Viz ICH Plus”已获美国食品药品监督管理局（FDA）510（k）批准，用于颅内出血（ICH）检测和治疗协调。

据悉，Viz ICH Plus的设计旨在自动识别、标记和量化非对比CT分割脑区的出血量，用于分析颅内高密度影、侧脑室和中线移位，并提供脑出血量的测量数据。

此前，在2024年2月7日至9日于美国举行的ISC 2024（国际卒中大会）上，由美国匹兹堡大学医学院卒中研究所所长Raul G Nogueira博士牵头开展、评估Viz ICH Plus在自动量化ICH、侧脑室出血量和中线移位等方面的性能表现（vs人工读数）的研究——“使用卷积神经网络算法对外部数据集进行脑室和颅内出血、出血量及中线移位估计”结果公布，其表明Viz ICH Plus的性能表现出色，在独立验证成像集趋势分析中的一致性令人满意（推荐阅读：《【风向标】6项研究显示Viz.ai解决方案对多类神经疾病临床实践有积极影响》）

参与该研究的美国德克萨斯大学医学院神经外科主任Peter Kan表示，“使用Viz ICH Plus进行ICH的测量，其展现出的精准量化能力和灵活性，使我们的决策流程大幅提速。这项技术结合AI的精确性，可改变我们对ICH病例的处理方式。”

Viz.ai首席临床医疗官Jayme Strauss表示，“Viz.ai的使命是创新助推医疗。Viz ICH Plus是我们努力用技术改善患者治疗的一大例证。我们很高兴能推出这一产品，并消除AI能力和患者预后改善之间的隔阂。”