2024年1月25日,全球医疗健康公司Abbott(雅培)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准该公司旗下Liberta RC DBS系统上市,可用于治疗运动障碍。Liberta RC DBS系统是目前世界上最小的可充电式远程脑深部电刺激(DBS)设备,其尺寸约等同于智能手表的表盘大小,与美国市面上常见的可植入、可充电式DBS设备相比,体积约缩小31%。
Liberta RC DBS系统是目前唯一可以与Abbott在美国首创的独家联网医疗技术——NeuroSphere Virtual Clinic(NeuroSphere虚拟诊所)相兼容的可充电式DBS设备,可使患者无需亲自到医院便可与医生沟通,确保系统设置和功能选择正确,并实现远程的治疗设置更新。
Liberta RC DBS系统在充电方面也有明显优势。在目前所有FDA批准的DBS系统中,Liberta RC DBS系统所需的充电次数最少:在标准设置下,该系统每37天才需充电1次(即一年充电10次);如果用户习惯每周充电,则每次仅需充电30分钟。此外,该系统可通过Abbott提供的患者控制器或兼容的iOS安全设备进行控制,为用户提供有用的消息通知和定制设置,从而实现个性化充电体验。
美国亚利桑那大学神经外科教授Paul Larson博士表示,“患者选择使用可充电式DBS系统通常是因为其尺寸较小,但这样的设备需要去平衡充电频率对患者生活影响的问题。Liberta RC DBS系统在这两个方面的表现都很出色,其作为一款紧凑型可充电式设备,是所有FDA批准的DBS系统中对充电要求最低的。对患者而言,该设备在充电方面的成果以及对远程功能的集成是一项重大进步。”
Abbott神经调节业务副总裁Pedro Malha表示,“在开发Liberta RC DBS系统时,我们一直把重点放在运动障碍等慢性病患者的独特体验上。在Abbott,我们致力于满足不同需求。Liberta RC DBS系统则体现出,我们致力于提供‘患者至上’的解决方案,将有效治疗、轻松充电和远程功能结合。”
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