2023年11月08日发布 | 383阅读

重大喜讯丨久事神康血流导向装置今日获批!

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2023年11月8日久事神康重磅产品之一Repath®颅内动脉瘤血流导向装置获NMPA国家药监局批准上市。



Repath®颅内动脉瘤血流导向装置是一款治疗颅内动脉瘤的三类植入医疗器械,支架全程显影,头端无包裹,操作简单,推出微导管即刻释放与可塑形分段式的输送系统的设计共同给临床带来超越经典、与众不同的操作体验和临床疗效。


产品详解


Repath®颅内动脉瘤血流导向装置的出现,完善了久事神康在神经介入领域整体布局,为行业注入新鲜强势力量。


原位释放

支架远端无包裹束缚,出微导管即可原位释放。

最全规格型号

涵盖2.5-6.0mm标称直径范围,最长70mm长度规格,专为多穿支血管部位设计P型号系列。

通体显影

完全的通体显影性能,大大提高器械的操作可靠性。

材料选择

主体采用弹性模量更大的钴铬合金,48/64编织结构,铂钨丝与钴铬丝1:3混编。


关于久事神康


北京久事神康医疗科技有限公司成立于2016年8月,是一家专注于三类植介入医疗器械研发、生产、销售的公司,公司始终秉承“诚信、创新、卓越、高效”的精神,创新研发临床应用前沿的颅内血管介入和植入医疗器械,满足中国临床需求;传承大国工匠精神,打造高端植介入颅内医疗器械民族品牌。


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