众里寻他千百度，蓦然回首，那人却在灯火阑珊处，随着久事神康Repath®颅内动脉瘤血流导向装置的上市临近，一款卓越的产品即将从灯火阑珊处走到聚光灯下。
为了让更多的术者先睹为快，也为了验证Repath®颅内动脉瘤血流导向装置的性能，树立临床术者对我们的产品信心，现面向全国血流导向用户征集产品体验官。
<<< Repath®（左）与竞品显影性比较 >>>
Repath®颅内动脉瘤血流导向装置根据诸多临床医生的反馈做了改进：
1
支架远端无包裹束缚，出微导管即可原位释放。
2
专为多穿支血管部位设计P型号系列。
3
完全的通体显影性能，大大提高器械的操作可靠性。
材料选择：
主体采用弹性模量更大的钴铬合金，48/64编织结构，铂钨丝与钴铬丝1:3混编。
Repath®颅内动脉瘤血流导向装置产品亮点：
1
现有支架的回收与释放是通过支架与推送导丝上塑料件的摩擦力实现的，该产品是通过在压缩状态下球形显影点与推送导丝上的轴向输送凸台配合实现的；该产品最高支持97％支架长度释放出后仍可安全回收，便于临床医生调整支架的最佳植入位置。
2
该支架的网状结构部分致密和部分疏松，致密部分极大地减少了动脉瘤体的血液交换，疏松部分减少支架对分支血管血流供应的影响，避免分支血管闭塞。
血流导向装置产品体验官·活动规则
本次产品体验官征集活动，我们会邀请行业专家成立评审小组，最终评选出除我们临床研究中心以外的30家中心作为我们的产品体验官，产品获批后，久事神康将第一时间提供首批血流导向装置供您体验，同时颁发《Repath®颅内动脉瘤血流导向装置产品体验官》荣誉证书，并会将您的产品体验经验进行全国分享。
对本产品感兴趣的脑血管介入临床医生。
1、在线申请：
填写调研问卷后，由评审小组审核后筛选出30家中心（医院为单位）。
2、现场申请：
可在2023年东方脑血管病大会期间，于久事神康展位处申请，展位位于一楼华夏厅外A13。
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