4月27日20:30-21:40,NNR杂志联合AiBrain神经科学新媒体以“脑部疾病的潜在新疗法”为主题,开展线上国际会议。
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John D. Vestergaard Nieland
代谢可作为脑部疾病驱动力:CPT1 是治疗的共同靶点
Nieland 教授的研究目的是研究脑部疾病,并确定脑部疾病是如何发生和发展的。基于这项研究,他的团队希望制定治疗策略,以帮助患有多发性硬化症、帕金森病、肌萎缩性侧索硬化症、阿尔茨海默病、亨廷顿舞蹈病等疾病的患者,让这些患者有可能通过饮食、食品添加剂、维生素来治疗自己,并开发新的药物类别。
他们的总体目标是发现新的治疗策略,开发更好的药物,优化其有效性,减少不必要的副作用,并通过独特的以患者为中心的方法了解反应。他们使用从基础到临床的先进研究方法,来研究支持疾病复杂机制并优化治疗方法。
教授
神经科学系,转化神经科学研究所,明尼苏达大学,美国
PERK-NF-κB 通路在多发性硬化动物模型中保护少突胶质细胞免受炎症侵袭
Lin教授实验室的主要重点是了解多发性硬化症中脱髓鞘、髓鞘再生和神经退变的机制,并制定在这种疾病中保留髓鞘和轴突的治疗策略。他们生成复杂的遗传小鼠模型,允许灭活或激活少突胶质细胞或神经元中特异的感兴趣基因,然后利用这些小鼠模型来确定这些基因在多发性硬化症小鼠模型中的少突胶质细胞或神经元中的作用及其潜在机制。
他们的研究利用复杂的小鼠模型来剖析未折叠蛋白反应的各个分支在髓鞘疾病、神经退行性疾病和脑肿瘤中的确切作用。这些研究可以为设计这些疾病患者的新型治疗策略提供必要的机理洞察力。
中国科学院深圳先进技术研究院生物医药与技术研究所副研究员、深圳市高层次人才。以第一或通讯作者身份在 Pharmacological Research, Stem Cell Research & Therapy等国际一流期刊发表论文10 余篇。先后主持多项国自然面上项目、国自然青年项目、深圳市基础研究面上项目、中国博士后基金面上资助项目。围绕着脑血管疾病的诊断和药物开发,共申请 3 项发明专利,授权 2 项。从事脑血管与神经系统疾病的基础与转化研究工作 10 余年,主要研究方向为脑血管病变的治疗靶点研究与新药开发。
许多神经系统疾病的病理进程中均存在有脑血管结构或功能的改变。由于脑组织对微环境极为敏感,加上对能量的高需求,导致脑血管的病变不仅是许多神经系统疾病的直接发病原因,还间接阻碍了其他治疗的实施。因此,进一步阐明脑血管病变的分子机制,探索合适的治疗靶点,不仅能够为脑组织提供直接的保护作用,防治脑血管损伤,更可以为后续其他治疗措施,如溶栓,神经保护等等奠定基础。
胡招兰教授长期致力于脑源性神经营养因子前体蛋白(proBDNF)信号对免疫细胞代谢与功能的调控研究。研究方向包括:① 机制创新—首次揭示组织低糖微环境下,巨噬细胞能量代谢重编程是促进类风湿性关节炎(RA)滑膜组织适应性和致炎性的重要机制,为RA治疗提供了新策略。②模型创新—构建了可用于动态评估RA疾病的人源化动物模型,全面模拟了RA患者自身免疫反应的环境、滑膜炎症和骨破坏的病理特征,为RA临床转化研究提供了先进的手段。③转化创新—证实McAb-proB可以缓解多种自身免疫性疾病模型小鼠的病程进展和器官损伤,为治疗自身免疫性疾病提供了重要靶标。构建全人单抗研发平台,自主研发的McAb-proB已在上市公司科济药业实现了产业化制备,为实现McAb-proB的临床转化奠定了扎实的研究基础。
直播时间:
北京时间:4月27日 20:30-21:40
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