今天为大家分享的是由兰州大学第二医院神经外科严贵忠医师翻译，王小峰医师审校：神经节胶质细胞瘤的影像学特征，欢迎观看、阅读！
图1. 这例右下颞叶的神经节胶质瘤在T1加权相（左上）上几乎不能辨认。冠状位T2加权相（右上）上可见囊变。这类肿瘤在T1增强加权相表现多样，强化效应也各不相同；此例患者肿瘤明显强化。
图2. 这是一例左侧额叶神经节胶质细胞瘤，在FLAIR加权相（上左）上为高信号，STIR加权相（上右）也为高信号，伴有局部区域低信号出血灶（非典型表现），肿瘤前部被高信号的水肿环绕（上左），外周可见囊性改变，尤其在STIR加权相上更明显（上右）。增强加权相上仅有轻度强化（下左-轴位增强加权相，下右-冠状位增强加权相）
图3. 这例神经节胶质细胞瘤侵袭右侧额叶内侧，在FLAIR加权相（上左）上呈高信号，增强加权相（上右）上未见明显强化；呈典型的侵袭皮层及临近白质的表现；弥散加权相（下左）和ADC相（下右）上肿瘤弥散不受限，说明肿瘤细胞密集。
基本描述
生长缓慢，分化良好，皮质型神经节胶质瘤
病理学
WHO I级或II级
间变神经节胶质瘤（WHO III级）罕见
异形的神经节和神经胶质细胞
临床表现
可发生于各年龄段（大部分为30岁以下）
男性稍多于女性
最常见的表现为肿瘤相关性颞叶癫痫
（1）常见症状：恶心、呕吐、头痛
（2）局部神经功能缺失
与神经纤维瘤病-1型、2型及Turcot综合征相关
治疗：手术切除；无法切除时可选择放化疗
预后：肿瘤完全切除者预后良好，且能很好的控制癫痫发作
影像学特征
一般表现
（1）囊实性、可强化、皮质型（壁结节囊变）
A. 也可完全为实性成分
（2）颞叶远多发于额叶和顶叶
（3）可有钙化
（4）可引起临近的皮质发育不良、脑回肿胀
CT
（1）密度呈多样性，增强后明显强化
（2）钙化常见而出血少见
MRI
（1）T1加权相：等低信号；皮质发育不良
（2）T2加权相：常为高信号或信号不均一
（3）T2*/GRE/SWI：因钙化表现为低信号
（4）T1增强加权相：中等、不均匀强化或无强化
影像学建议
MR增强扫描，包括冠状位T2 /STIR加权相和冠状位FLAIR相，对颞叶进行评估
（编译：严贵忠；审校：王小峰）
如果想了解更详细的内容，请参阅Radiopaedia（https://radiopaedia.org/articles/ganglioglioma）的相应章节。
Contributor: Rachel Seltman, MD
DOI: https://doi.org/10.18791/nsatlas.v1.ch02.1.30
